La «superhormona» que combate la obesidad y reduce el colesterol

La administración a un grupo los roedores obesos de una proteína circulante identificada recientemente -factor de crecimiento de fibroblastos 21 ( FGF21 )- ayuda a mejorar su metabolismo y, según los datos de un trabajo que se publica en Cell Metabolism, una variante de FGF21 tiene efectos similares en personas obesas con diabetes tipo 2.

«Nuestros hallazgos sugieren que FGF21 tiene la capacidad de influir positivamente en el peso corporal y en la normalización parcial de los niveles anómalos de lípidos en pacientes con diabetes. Estas son cuestiones importantes y una necesidad médica no cubierta en los pacientes con obesidad y diabetes tipo 2», explica el autor principal, el David Moller, de los Laboratorios Eli Lilly.

Los científicos identificaron inicialmente FGF21 como un nuevo objetivo potencial para el tratamiento de trastornos metabólicos. A continuación estudiaron los efectos de LY2405319 (LY), una variante de FGF21, en un estudio aleatorizado de prueba de concepto en 46 pacientes con obesidad y diabetes tipo 2 durante 28 días. Los resultados mostraron que el tratamiento con LY produjo reducciones en el colesterol LDL (colesterol malo) y los triglicéridos, un aumento en el colesterol HDL (colesterol bueno), y disminuyó las lipoproteínas que causan aterosclerosis.

Múltiples fármacos

La mayoría de las personas con diabetes muestran otras alteraciones que suponen un riesgo para la salud, como son la intolerancia a la glucosa, obesidad abdominal, una alta concentración de triglicéridos e hipertensión. «El compuesto tiene un gran potencial para causar varios efectos positivos en el metabolismo de estos enfermos, por lo que ya estamos evaluando nuevas terapias», afirma Moller. Actualmente es necesaria la administración de varios fármacos para obtener este tipo de acción múltiple, lo que a menudo conlleva «problemas de tolerancia, el abandono de la medicación y resultados subóptimos», explica.

«Estamos esperanzados por el potencial de FGF21» señala Moller que recuerda que la mayoría de las personas con diabetes tienen otros factores de riesgo relacionados con el síndrome metabólico, como la intolerancia a la glucosa, obesidad abdominal, triglicéridos elevados , niveles bajos de colesterol HDL e hipertensión. Debido a que no hay un tratamiento disponible capaz de hacer frente a más de una de estas condiciones, en muchos casos la terapia de combinación se prescribe generalmente conduce a problemas de tolerancia, falta de cumplimiento del paciente y de resultados óptimos.

Datos sobre la diabetes tipo 2

Más del 13% de la población adulta española presenta diabetes tipo 2, según los datos del estudio Di@bet.es, realizado en 2011 por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) y el Instituto de Salud Carlos III. Además, se estima que unos 246 millones de personas en todo el mundo están afectadas por este trastorno, pudiendo llegar a alcanzar, según las últimas predicciones, los 380 millones en el año 2025.


Fuente: abc.es

La longevidad está en el cerebro

Investigadores de la Escuela Universitaria de Medicina de Washington en St. Louis, Estados Unidos, han identificado el mecanismo por el cual una proteína sirtuina específica llamada SIRT1 funciona en el cerebro para provocar un retraso significativo en el envejecimiento y un aumento de la longevidad, ambos asociados con una dieta baja en calorías.

Entre los científicos, el papel de las proteínas sirtuinas en la mejora de la longevidad ha sido objeto de acalorados debates por los resultados contradictorios de muchos trabajos diferentes. Por su parte, el filósofo y el científico japonés Ekiken Kaibara describió por primera vez el concepto de control de la dieta como un método para lograr una buena salud y la longevidad en 1713. Murió al año siguiente a la madura edad de 84 años, una larga vida para una persona del siglo XVIII.

Desde entonces, la ciencia ha demostrado un vínculo entre una dieta baja en calorías (sin malnutrición) y la longevidad en una variedad de modelos animales. En el nuevo estudio, Shin-ichiro Imai y sus colegas han demostrado que SIRT1 solicita la actividad neuronal en áreas específicas del hipotálamo del cerebro, lo cual provoca cambios físicos dramáticos en el músculo esquelético y el aumento del vigor y la longevidad.

«En nuestros estudios de ratones que expresan SIRT1 en el cerebro, encontramos que las estructuras musculares esqueléticas de ratones viejos se parecen a tejido muscular joven», subrayó Imai. «Ratones de 21 meses de edad (el equivalente a 70 años humanos) parecen tan activos como los de cinco meses de edad», agrega.
Menos calorías retrasan el envejecimiento

Imai y su equipo comenzaron su búsqueda para definir los momentos críticos responsables de la conexión entre la restricción alimentaria y la longevidad con el conocimiento de estudios previos sobre que la proteína SIRT1 juega un papel en el retraso del envejecimiento cuando se restringen las calorías. Para ello, analizaron ratones que habían sido modificados genéticamente para producir en exceso la proteína SIRT1, algunos de ellos en los tejidos del cuerpo y otros sólo en el cerebro.

«Hemos encontrado que sólo los ratones que sobreexpresan SIRT1 en el cerebro (llamados BRASTO) tuvieron una prolongación significativa de la vida y retraso en la edad, al igual que los ratones normales criados en regímenes de restricción de la dieta», dijo Imai, experto en la investigación del envejecimiento y profesor en los departamentos de Biología del Desarrollo y Medicina.

Los ratones BRASTO demostraron una extensión significativa de la vida sin sufrir restricción dietética. Además de los cambios positivos del músculo esquelético en los ratones BRASTO, los autores también observaron incrementos importantes en la actividad física durante la noche, como la temperatura corporal y el consumo de oxígeno en comparación con los controles emparejados por edad.

Más longevos

Los ratones se caracterizan por ser más activos durante la noche. Los roedores BRASTO también experimentaron un sueño mejor o más profundo y, tanto machos como hembras, tuvieron un aumento significativo en la longevidad. El promedio de vida de los ratones BRASTO en el estudio, cuyos resultados se publican en «Cell Metabolism», se amplió en un 16% en el caso de las hembras y un 9% para los hombres.

Traducido a los seres humanos, esto podría significar un extra de 13 o 14 años para las mujeres, por lo que su promedio de vida sería de 100 años, y un añadido de siete años a la vida de los hombres, aumentando su promedio de vida a unos 80 años, según calcula Shin. Asimismo, se observó un retraso en la muerte por cáncer en los ratones BRASTO frente a los roedores control.

Imai dijo que el perfil de la longevidad y la salud en los ratones BRASTO parece ser el resultado de un cambio en el inicio del envejecimiento en lugar del ritmo de envejecimiento. «Lo que hemos observado en los ratones BRASTO es un retraso en el momento en que comienza el declive relacionado con la edad, por lo que mientras la tasa de envejecimiento no cambia, el envejecimiento y el riesgo de cáncer se ha pospuesto», explica.

Reducir el envejecimiento

Una vez controlada la reducción del envejecimiento en el cerebro, el equipo de Imai rastreó el centro de control del envejecimiento que regula dos áreas del hipotálamo llamadas los núcleos hipotalámicos y dorsomedial lateral. Así, fueron capaces de identificar los genes específicos dentro de esas áreas que se asocian con SIRT1 para dar inicio a las señales nerviosas que provocan las respuestas físicas y de comportamiento observadas .

«Hemos encontrado que la sobreexpresión de SIRT1 en el cerebro conduce a un aumento en la respuesta celular de un receptor llamado receptor de orexina tipo 2 en las dos áreas del hipotálamo», dijo el primer autor Akiko Satoh, científico postdoctoral en el laboratorio de Imai, quien añade que el aumento de la respuesta por el receptor de señalización va del hipotálamo a los músculos esqueléticos, pero queda por descubrir el mecanismo por el cual la señal se dirige específicamente a los músculos esqueléticos.

Las nueces ayudan a bajar de peso

Además de sus aportes energéticos y nutricionales también ayudan a bajar de peso

Comer nueces aumenta los niveles deserotonina, sustancia que ayuda a transmitir señales nerviosas, reduce la sensación de hambre, mejora el estado de ánimo, promueve la salud del corazón, reduce la obesidad abdominal y la hipertensión. ¡Una maravilla!

Treinta gramos basta

Tras una serie de experimentos llevados a cado por la Universidad de Rovira i Virgili, se comprobó que incorporar 30 gramos diarios de nueces en la dieta durante 12 semanas produce importantes cambios metabólicos.

Al analizar la orina de los participantes del estudio se observó que aumentaron los niveles de serotonina a la vez que se reducían sustancias asociadas con la inflamación y los factores de riesgo cardiovascular que presentan personas con síndrome metabólico.

Gran antioxidante

Según los autores, las nueces contienen ácidos grasos insaturados, omega 3, y antioxidantes (polifenoles) que explican sus efectos positivos también en enfermedades como hipertensión arterial, aumento en los niveles de azúcar, niveles bajos de colesterol bueno (HDL) y exceso de grasa en la cintura.

Lo anterior quiere decir que, a pesar de contener energías y concentrar grasas, su calidad nutrimental y consumo en pequeñas cantidades diario mejora la salud en general y ayuda a perder peso.

Te recomendamos que consumas entre cinco y ocho nueces diarios, tal vez acompañadas de una ensalada, para gozar así de todos estos aportes.

Fuente: www2.esmas.com

Inician ensayos en humanos de vacuna contra el cáncer de piel

Washington, 7 sep (PL) Un equipo de científicos inició los ensayos en humanos de una vacuna que ataca el cáncer de piel.

Expertos de la Universidad de Harvard, en Estados Unidos, desarrolló un implante que se coloca debajo de la piel y reprograma el sistema inmune del paciente para destruir las células cancerosas del melanoma.

La técnica se probó con éxito en ratones durante 2009.

En esa ocasión, la mitad de los animales que recibieron dos dosis de la vacuna mostraron una remisión completa de sus tumores.

Sobre el tema, hace unos días la revista especializada Journal of Clinical Investigation publicó otro estudio que mostró los resultados de un ensayo clínico el cual probó una vacuna para el tratamiento de melanoma avanzado recién diagnosticado.

Como parte del procedimiento, una porción de las células inmunes propias de cada paciente, conocidas como células dendríticas, fueron modificadas para estimular el aumento de la producción de IL-12p70 por su sistema inmune.

En ese momento, los científicos subrayaronn el papel de IL-12p70 en el desarrollo de una respuesta inmune anticáncer, pero la entrega como parte de una vacuna fue limitada debido a su toxicidad en dosis altas.

El melanoma es un agresivo y peligroso tipo de cáncer relativamente raro que constituye el 10 por ciento de los casos de cáncer.

Las causas más frecuente de padecerlo son la sobreexposición al sol, camas de sol y lámparas de bronceado.


Fuente: prensa latina