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Alana, la joven con ADN de tres personas

El Parlamento de Reino Unido aprobó este martes la legalización de una controvertida técnica científica que permite la creación de bebés utilizando el ADN de tres personas.
Los expertos dicen que este tratamiento de fertilización in vitro podría eliminar enfermedades de la mitocondria que son debilitantes y potencialmente fatales.

A Alana Saarinen le gusta jugar al golf y tocar el piano, escuchar música y salir con sus amigos. En eso, ella es igual a muchos adolescentes de todo el mundo. Pero no lo es, porque cada célula de su cuerpo es diferente a las mías o las tuyas: Alana es una de las pocas personas en el mundo que tiene ADN de tres personas.

"Mucha gente dice que tengo los rasgos de mi madre, mis ojos se parecen a los de mi papá… Tengo algunas características de ellos y mi personalidad es la misma también", dice Alana.

"También tengo ADN de una tercera mujer. Pero no la consideraría un tercer padre, sólo tengo algo de su mitocondria".

A las mitocondrias a menudo se las llama las fábricas de las células. Son las partes que crean la energía que todas nuestras células necesitan para funcionar y mantener el cuerpo vivo. Pero también contienen un poco de ADN.

Alana Saarinen es una de las entre 30 y 50 personas en todo el mundo que tienen mitocondrias –y por lo tanto ADN– de una tercera persona.

Pero pronto podría haber más personas como Alana, con tres padres genéticos, porque Reino Unido está pensando en legalizar una nueva técnica similar que usaría mitocondrias de una donante para eliminar enfermedades genéticas.Ella fue concebida mediante un tratamiento de fertilidad pionero en Estados Unidos que luego fue prohibido.

Se denomina reemplazo mitocondrial, y si el parlamento británico vota a favor, Reino Unido se convertirá en el único país del mundo que permite el nacimiento de bebés con ADN de tres personas.

Su madre, Sharon Saarinen, había estado intentado tener un bebé durante diez años a través de varios procedimientos de fertilización asistida.

"Me sentía inútil. Me sentía culpable porque no podía darle un hijo a mi marido. Cuando quieres un hijo biológico pero no puedes tenerlo, estás desconsolada. No puedes dormir, está constantemente en tu mente", cuenta.
Una técnica pionera

El investigador clínico experto en embriología Jacques Cohen y su equipo del Instituto Saint Barnabus de Nueva Jersey, EE.UU., fueron pioneros en la transferencia citoplasmática a finales de los años 90.

El científico transfirió un poco del citoplasma de una donante que contenía mitocondrias a un óvulo de Sharon Saarinen. Luego, éste fue fertilizado con el esperma de su marido."Pensamos que había una posibilidad de que algún elemento, alguna estructura en el citoplasma, no estuviera funcionando óptimamente. Las candidatas principales que podían estar involucradas eran las estructuras llamadas mitocondrias", explica Cohen.

Gracias a estas mitocondrias, un poco del ADN de la donante estuvo presente en el embrión.

En la clínica de Cohen nacieron 17 bebés como resultado de la transferencia citoplasmática, y ellos pueden tener ADN de tres personas.

Pero hubo problemas con algunos de los bebés.

"Hubo sólo un aborto natural, considerando que hubo doce embarazos ese es un número esperable" dice Cohen.

Él y su equipo creyeron que ese aborto ocurrió porque al feto le faltaba un cromosoma X.


"Luego hubo otro embarazo de mellizos, en el que uno (de los bebés) fue considerado totalmente normal y al otro le faltaba un cromosoma X", relata el experto.Con esta técnica, los embriones tienen ADN de tres personas.

"Así que eso hace dos del grupo pequeño de fetos que fueron obtenidos a partir de este procedimiento. Esto nos preocupó y lo reportamos en los estudios y a la junta ética que supervisa estos procedimientos".

En el momento del nacimiento, los otros bebés estaban todos bien. Un año o dos más tarde, se encontró que otro de los niños mostraba "primeras señales de un trastorno de desarrollo temprano generalizado que abarca trastornos cognitivos e incluye autismo", le dijo Cohen a la BBC.

Según él, es difícil saber si esto ocurrió por casualidad o a causa del procedimiento.

Otras clínicas copiaron la técnica y Cohen estima que alrededor de entre 30 y 50 niños nacieron alrededor del mundo que podrían tener el ADN de tres personas como resultado.
Las dudas

Pero en 2002 el ente regulador estadounidense, la Administración de Alimentación y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés), les pidió a las clínicas que dejaran de hacer la transferencia citoplasmática debido a cuestiones éticas y de seguridad. Todas lo hicieron.

"Hubo una reacción de científicos, expertos en ética, público en general, yo creo que la mayor parte fue de apoyo, una parte fue crítica. Pienso que esto es normal, cada vez que se hace un experimento en medicina hay una reacción: ¿cuáles son los riesgos?", expresa Cohen.


En aquel momento, algunos estaban preocupados porque lo veían como una modificación genética germinal, lo que significa que una niña como Alana pasará su inusual código genético a sus hijos.Alana Saarinen dice que le gustaría conocer a la mujer que donó su mitocondria.

Y sus hijos también lo pasarán a sus propios hijos y así sucesivamente.

Debido a que heredamos las mitocondrias solo de las madres, únicamente las mujeres pasarán este código genético. Como es algo que no se ha hecho antes, se sabe muy poco sobre cuál podría ser el resultado.

Por falta de financiamiento, dice Cohen, no ha sido posible observar y seguir de cerca cómo están los niños como Alana que nacieron a partir de una transferencia citoplasmática.

Sin embargo, el Instituto Saint Barnabus está comenzado ahora un estudio de seguimiento para evaluar su progreso.

"No podría pedir una hija mejor. Es una chica inteligente, hermosa por dentro y por fuera, le encanta la ciencia y las matemáticas, le va muy bien en la escuela. Me ayuda con la casa…¡cuando no está texteando!", cuenta la madre.Sharon Saarinen dice que su hija Alana es una típica y saludable adolescente.

"Siempre ha sido saludable. Nunca tuvo nada más que un resfrío básico, una gripe de vez en cuando. Ningún problema de salud".

La salud de los niños nacidos de transferencia citoplasmática está ahora bajo escrutinio debido a que Reino Unido está considerando legalizar el reemplazo mitocondrial.

Este método no estará disponible para personas con problemas de fertilidad sino para aquellas portadoras de enfermedades mitocondriales que de otra forma pasarían estos males genéticos a sus hijos.


Exactamente cómo se hace aún está por determinarse ya que hay dos formas, dependiendo del momento en que se fertilizan los óvulos.
Se recolectan óvulos de una madre con mitocondrias enfermas y de una donante.
El núcleo, que contiene la mayor parte del material genético, se separa de los dos óvulos. El núcleo de la donante se destruye.


El núcleo de la madre se inserta dentro del óvulo de la donante, que ahora tiene mitocondrias saludables. Luego, es fertilizado por el esperma del padre.
Los óvulos de la madre y de la donante se fertilizan con el esperma del padre para crear dos embriones.
El pronúcleo, así se llama el núcleo durante el proceso de fertilización, contiene la mayor parte del material genético. Se separan los pronúcleos de ambos embriones, y se destruye el de la donante.
Se crea un embrión saludable al colocar el pronúcleo de los padres en el embrión de la donante.
Los trastornos mitocondriales

"Las enfermedades mitocondriales suelen involucrar tejidos y órganos que dependen mucho de la energía", explica Doug Turnbull, de la Universidad de Newcastle, en Reino Unido.

"Las condiciones pueden por lo tanto afectar el corazón, el cerebro o a veces el músculo esquelético", dice.Turnbull ha tratado personas con trastornos mitocondriales durante décadas y es uno de los que han desarrollado estas nuevas técnicas para tratar de curar estas enfermedades.

Este experto estima que alrededor de una por cada 3.000-5.000 personas en Reino Unido padece un trastorno mitocondrial. Y según explica, se pueden tratar los síntomas, pero no se pueden curar.

Las mitocondrias transportan un poco de ADN, alrededor de 13 "genes importantes", dice Turnbull.

Eso es poco comparado con los "23.000 genes importantes" que están en el núcleo, donde la mayor parte de nuestro ADN se aloja. Estos son los que determinan los rasgos y la personalidad.

"No estamos tratando de crear algunas características que hagan a una persona más fuerte o que tenga cabello rubio. Lo que intentamos es prevenir enfermedades y creo que esta es la única justificación para hacer esto", dice el investigador.

Para Sharon Bernardi, de Sunderland, en Reino Unido, la sustitución mitocondrial podría haber sido de gran ayuda.

Bernardi perdió siete hijos a causa de una enfermedad mitocondrial.

"Sin dudarlo yo habría intentado esto (la sustitución mitocondrial). Yo espero que esto sea una nueva opción. Espero que se lo tomen en serio y que lo aprueben".
Las críticas

Sin embargo, hay quienes creen que esta técnica podría abrir el camino hacia los humanos modificados genéticamente.

"Estas regulaciones autorizarían la terapia genética germinal para alterar los genes de un individuo. Esto es algo definido por la Ley de Derechos Fundamentales de la Unión Europea como eugenesia", dice la parlamentaria británica Fiona Bruce, quien dirige el grupo pro vida en el parlamento.

El ente regulador británico, la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología (HFEA, por sus siglas en inglés), ha llevado a cabo tres evaluaciones independientes para estudiar la seguridad de la técnica. Las conclusiones fueron que el reemplazo mitocondrial "no es inseguro"."Vamos a aprobar una técnica y quién sabe para qué se usa esa técnica en el futuro. Estamos abriendo la caja de Pandora".

Según Peter Braude, experto en obstetricia y ginecología de la Universidad Kings College London que participó en las tres evaluaciones, las preocupaciones que ahora genera esta técnica son las mismas que surgieron en los comienzos de la fertilización in vitro.

Además, Braude señala que tener el ADN de una tercer persona en el cuerpo no es "particularmente nuevo".

Y pone como ejemplo el trasplante de médula ósea.

"Digamos que desafortunadamente tienes leucemia y tienes que reemplazar tu médula ósea por una de alguien más. Efectivamente, desde ese momento, tendrás ADN de otra persona circulando en tu cuerpo. No estarás emparentado con ella, puedes estar agradecido con ella, pero tendrás su ADN en tu cuerpo".

Pero lo diferente, dicen los críticos, es que con la sustitución mitocondrial el ADN de la donante pasará a las futuras generaciones.


Ted Marrow, un biólogo evolutivo de la Universidad de Sussex, ha hecho experimentos de reemplazo mitocondrial en otros animales y ha reportado sus preocupaciones por la seguridad del método.Alana siempre ha sido saludable, dice su mamá.

"En ratones, hubo cambios en su habilidad cognitiva… para aprender y hacer cosas utilizando su cerebro. En moscas de la fruta hubo cambios en la fertilidad de los machos, cambios de envejecimiento, una variedad de rasgos se vieron afectados en varios experimentos", dice Marrow.

Pero la HFEA descartó sus hallazgos como no relevantes a los humanos. El tema ha generado un gran debate y hay quienes dicen que aún debe discutirse en profundidad.
Prueba viviente

Alana y Sharon Saarinen han seguido con interés la polémica en Reino Unido.

"Me gustaría conocer a la donante, decirle que estoy tan agradecida por lo que hizo por nosotros. ¿Cómo puedes agradecerle a alguien por darte una vida? Es imposible", dice Sharon.

Alana está de acuerdo.


"Creo que estaría bien agradecerle. Pero no me gustaría tener una relación o conexión con ella. El ADN que tengo de ella es simplemente muy pequeño".

"Sé que puede tener mitocondrias de otra persona, pero mira en qué gran persona se ha convertido y saludable. El hecho de que ella se las pasará a sus hijos no me molesta en absoluto. Sé que era lo correcto. Tengo la prueba viva cada día para ver qué genial ha resultado".

BBC

No se aconsejan ciertos analgésicos después de un ataque cardiaco

Si usted toma anticoagulantes, debería evitar los medicamentos como el ibuprofeno y el Celebrex, según los médicos
Unos analgésicos comunes como el ibuprofeno y el Celebrex podrían aumentar el riesgo de ataque cardiaco, accidente cerebrovascular (ACV) y/o hemorragias graves de los supervivientes a un ataque cardiaco que toman anticoagulantes, según un estudio reciente.

El hallazgo podría provocar una gran preocupación, ya que estos analgésicos (conocidos como antiinflamatorios no esteroides [AINE]) y los anticoagulantes son muy usados por los supervivientes a ataques cardiacos, señalaron los investigadores.

"Por todo tipo de motivos, a muchos de nosotros nos ha preocupado el uso de los AINE en el contexto de un ataque cardiaco durante mucho tiempo", dijo el Dr. Charles Campbell, jefe de medicina cardiovascular del Sistema de Salud Erlanger de la Universidad de Tennessee, en Chattanooga. "Por ejemplo, sabemos que los AINE tienen un efecto adverso sobre los riñones. Y hace tiempo que nos preocupa que lo que este estudio ha encontrado fuera lo que iba a pasar".

Al parecer no hay un periodo de tiempo seguro para tomar un AINE. El riesgo de sangrado aumentó incluso en el plazo de 3 días desde que se empezó a tomar un AINE, indicó el equipo en la edición del 24 de febrero de la revista JAMA.

"Sin lugar a dudas minimizaría el uso de los AINE si un paciente entra dentro de esta categoría", dijo Campbell.

Muchas personas usan analgésicos no esteroides por molestias musculares y dolor de la artritis, señaló Campbell, coautor de un editorial que acompañaba a los hallazgos. "No podemos simplemente decirles que se aguanten. Pero tendremos que pensar en unas soluciones distintas para estas personas, porque el riesgo de los AINE es demasiado alto", añadió.

Algunos de los AINE de venta libre comunes en Estados Unidos son el ibuprofeno (Advil, Motrin y Nuprin) y el naproxeno (Aleve y Naprosyn). Los que pueden ser recetados incluyen al diclofenac (Voltaren, Cambia) y el llamado inhibidor de la COX-2, el celecoxib (Celebrex).

Un equipo dirigido por la Dra. Anne-Marie Schjerning Olsen, del Hospital de la Universidad de Copenhague, examinó el uso de los AINE por parte de unos 62,000 pacientes daneses que sobrevivieron a un primer ataque cardiaco entre 2002 y 2011.

Todos tenían a partir de los 30 años de edad (con una edad promedio de 68) y todos habían sobrevivido al menos un mes tras el alta hospitalaria. Más de 6 de cada 10 eran hombres.

Los expedientes hospitalarios nacionales daneses revelaron que todos empezaron a seguir algún tipo de tratamiento anticoagulante, como la aspirina o el clopidogrel, tras el ataque cardiaco.

Durante un periodo de seguimiento de aproximadamente 3.5 años, el 30 por ciento volvieron a ser hospitalizados como resultado de otro ataque cardiaco, ACV o eventos cardiacos parecidos. Casi el 10 por ciento sufrieron una hemorragia (en la cabeza, en el tracto respiratorio, el tracto urinario y/o en el tracto gastrointestinal). Y el 30 por ciento fallecieron durante el seguimiento.

Los investigadores indicaron que más de un tercio estaban tomando al menos un AINE junto con su medicamento anticoagulante. Y determinaron que al hacerlo (independientemente del tipo de AINE o anticoagulante que estuvieran tomando) aumentó significativamente su riesgo de sufrir complicaciones graves y/o de muerte.

"Yo diría que este problema podría ser incluso una causa más grande de preocupación en Estados Unidos que en la población del estudio", dijo Campbell, "porque los europeos generalmente tienen un menor acceso a los AINE de venta libre que los estadounidenses. Apostaría a que el uso de AINE entre los estadounidenses que han sobrevivido a un ataque cardiaco es incluso mayor".

Campbell advirtió a los médicos que no recomendaran el uso de AINE a sus pacientes con problemas cardiacos, excepto la aspirina en una dosis baja.

El Dr. Gregg Fonarow, profesor de cardiología en la Universidad de California, en Los Ángeles, dijo que las investigaciones anteriores ya han planteado preocupaciones sobre el uso de los AINE y su vínculo con complicaciones cardiovasculares.

"Desde 2007, la Asociación Americana del Corazón (American Heart Association) ha recomendado que se evite el uso de los AINE para los pacientes con, o en riesgo de, enfermedades cardiovasculares, de modo que se limita el uso de los AINE a los pacientes para los que no hay alternativas apropiadas", dijo. Y entonces debería usarse con la dosis más baja y durante el periodo de tiempo más corto que sea necesario, añadió.


HealthDay

Los aditivos de la comida procesada podrían alterar a las bacterias intestinales

Un estudio con ratones sugiere que los cambios podrían aumentar el riesgo de enfermedades intestinales y de síndrome metabólico
Un ingrediente común de muchos alimentos procesados podría aumentar el riesgo de enfermedad intestinal inflamatoria (EII) y de síndrome metabólico, sugiere un nuevo estudio con ratones.

Los emulsionantes se utilizan para mejorar la textura de la comida y para prolongar su duración. En experimentos con ratones, los investigadores encontraron que los emulsionantes pueden alterar la conformación de las poblaciones bacterianas en el tracto digestivo.

Esto puede conducir a una inflamación que podría contribuir al desarrollo de la EII y del síndrome metabólico, dijeron los investigadores.

La EII, que incluye a la enfermedad de Crohn y a la colitis ulcerativa, afecta a millones de personas y con frecuencia resulta grave y debilitadora, según los investigadores. El síndrome metabólico es un conjunto de afecciones relacionadas con la obesidad que pueden conducir a la diabetes, y además a enfermedades del corazón y/o del hígado.

Pero es importante anotar que este estudio se realizó con ratones, y la investigación realizada con los roedores no siempre resulta equivalente en los humanos. El estudio no se diseñó para mostrar si los emulsionantes podrían o no provocar problemas de salud en los humanos.

El estudio aparece en la edición del 25 de febrero de la revista Nature.

Ha habido aumentos marcados en las tasas de EII y síndrome metabólicos desde mediados del siglo XX, anotaron los autores del estudio.

"Una característica clave de estas plagas modernas es la alteración de la microbiota intestinal en una forma que fomenta la inflamación", señaló en un comunicado de prensa de la Universidad Estatal de Georgia el colíder del estudio, Andrew Gewirtz, del Instituto de Ciencias Biomédicas de la universidad.

Benoit Chassaing, colíder del estudio que también trabaja en el Instituto de Ciencias Biomédicas, añadió que "el aumento dramático en estas enfermedades ha ocurrido a pesar de una genética humana constante, lo que sugiere que el factor ambiental desempeña un rol fundamental".

Chassaing explicó que "la comida interactúa de forma íntima con la microbiota [del tracto intestinal], así que consideramos que las adiciones modernas a los alimentos podrían quizá hacer que las bacterias intestinales fomenten más la inflamación".

Los investigadores diseñan ahora experimentos para determinar la forma en que los emulsionantes afectan a las personas.

"No estamos en desacuerdo con la suposición común de que comer en exceso es una causa central de obesidad y síndrome metabólico", dijo Gewirtz. "En lugar de ello, nuestros hallazgos refuerzan el concepto sugerido por trabajos anteriores de que la inflamación de bajo grado que resulta de la microbiota alterada puede ser una causa subyacente de comer en exceso".


Artículo HealthDay

¿Cuáles son las consecuencias de tomar medicamentos vencidos?



Para evitar problemas debes tomar en cuenta el estado físico en el que se encuentre la fórmula o medicamento, ya que la sustancia activa puede quedar sin efecto después de la fecha de caducidad.
Las medicinas son sustancias y como tal, tienen propiedades físico-químicas, y de acuerdo a éstas, sufren cambios notables cuando caducan, el más importante es la pérdida de su actividad. Pero las consecuencias de tomar medicamentos caducados pueden ser realmente graves para ti.

Cuando la caducidad de un medicamento ha expirado, puede ocasionarte alergias, resistencia bacteriana e intoxicaciones que van de leves a severas, afirma Marte Lorenzana Jiménez, académico del Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la UNAM.

Los antibióticos por ejemplo, tienen un período de vigencia a partir de que salen al mercado; cuando ese tiempo termina, algunos se convierten en productos tóxicos”, asegura.

Revisión oportuna

La experta indica que para evitar problemas debes tomar en cuenta el estado físico en el que se encuentre la fórmula o medicamento, ya que la sustancia activa puede quedar sin efecto después de la fecha de caducidad.

La estabilidad de un medicamento es la capacidad de un producto farmacéutico, para conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas y biofarmacéuticas dentro de límites especificados, a lo largo de su tiempo de conservación”, explica.

Por ello el principio activo deberá estar disponible durante la vida de almacenamientoesperada de la preparación. Uno de los factores que más afecta a la conservación de un medicamento es la temperatura. Razón por la cual se aconseja guardarlos en lugares frescos y secos.

Lorenzana Jiménez indica que es importante que revises los medicamentos por lo menos una vez al año y te deshagas de los que ya no sirvan, es decir cualquiera que haya cambiado de color o se encuentre manchado.

La tetraciclina y el sulfato ferroso, por ejemplo, presentan manchas de color marrón cuando se descomponen”, indica.

Recuerda que nunca debes tirar los fármacos a la basura o al inodoro, ya que son contaminantes peligrosos. Existen centros de acopio para productos caducos, de donde personal sanitario los recoge y se deshace de ellos.

Fuente: Salud 180

La fórmula ideal para un desayuno saludable



Seguramente has escuchado que el desayuno es la comida mas importante del día, y es un argumento innegable. Además, tiene múltiples beneficios para tu salud y tu peso ideal. Por eso, te presentamos algunas recomendaciones para que esta primera comida te llene de energía y te mantenga en forma.

La Dra. Audry Chacin, especialista en medicina de Obesidad, certificada en Prescripción de ejercicio y con un Diplomado en Actividad física, Salud y Calidad de Vida, informó a través de su cuenta en Instagram la fórmula para un desayuno ideal.

Cómo elaborar un menú completo y saludable

La fórmula ideal: Combinar un carbohidrato saludable + proteína + bebida. Es importante escoger sólo una opción de cada grupo. Las cantidades variarán de acuerdo al metabolismo basal y la actividad física diaria. Es decir, hay mujeres que requieren mas de la cantidad mínima por tener un buen metabolismo, ser deportistas o muy activas. Un estudio de bioimpedancia puede determinar tu metabolismo. Un nutricionista es ideal para determinar las porciones que debes consumir.

1 Carbohidratos Complejos:
· Avena en hojuelas (1/3 a ½ taza)
· Arepa integral de maíz o avena mediana (1 a 2 unidades)

Deliciosas Arepitas dulces de avena
. Wafles de Avena (incluyen 2 huevos completos)
. Panquecas de avena (ya incluyen 4 claras, desayuno completo)
· Pan integral en rebanadas (1 a 2 rebanadas)
· Pan de pita integral (1/2 a 1 unidad)

· Tortilla integral de trigo (1 a 2 unidades)
· Casabitos redondos pequeños (6 a 12 unidades)
· Galletas de arroz integral (2 a 4 unidades)
· Porción de Batata o Papa con cáscara (1/2 a 1 taza)

Panquecas de batata
. Porción de plátano verde al horno o cocido (1/4 a 1/2 plátano)

2 Carbohidratos simples:
Una porción de Fruta (1 unidad o taza):
Naranja, mandarina, toronja, piña, melón, durazno, manzana verde, fresas, kiwi, guayaba, mora, parchita, lechosa y melón.

3 Proteína:
Tortilla de claras de huevo (2 a 4 unidades) con tomate + cebolla + pimentón+ ajo porro + acelga o espinaca + hongos
Carne, pollo o atún desmechados preparados con cebolla, pimentón, ajo, ajo porro, cilantro, perejil, tomate. (1/2 a 1 taza)
1 taza de Yogurt descremado sin azúcar añadido

4 Bebidas:
Una taza de te verde con limón y endulzante
Una taza de café o cacao con Leche de almendras o descremada (1/2 taza leche y 1/2 de agua) y endulzante

Una taza de café negro con edulcorante

AJV/ Informe21

Vinculan las alergias a los gatos y a los ácaros del polvo con el asma infantil

Los niños pequeños y en edad preescolar con alergias a los gatos y a los ácaros del polvo tienen un riesgo más alto de asma más adelante en la niñez, muestra un estudio reciente.
La investigación incluyó a casi 500 niños de Cincinnati. Los niños se sometieron a pruebas de alergias de punción cutánea para cuatro alérgenos comunes bajo techo: gatos, perros, cucarachas y ácaros del polvo. Las pruebas se realizaron a las edades de 1, 2, 3 y 4 años. Se evaluó el asma en los niños a los 7 años de edad.

Los niños con pruebas positivas un año tras otro de alergias a los gatos y a los ácaros del polvo tenían un riesgo significativamente más alto de sufrir de asma a los 7 años, según el estudio. Pero los investigadores no hallaron un vínculo entre los otros alérgenos evaluados y el desarrollo de asma.

Aunque la investigación actual encontró una asociación entre las alergias a los gatos y a los ácaros del polvo y el riesgo de asma, no se diseñó para mostrar si esos alérgenos podían provocar asma o no.

El estudio se presentará el lunes en la reunión anual de la Academia Americana de Alergias, Asma e Inmunología (American Academy of Allergy, Asthma & Immunology, AAAAI), en Houston.

"Se necesita más investigación, pero parece que unas pruebas anuales de punción cutánea podrían distinguir entre los niños alérgicos e identificar a los que están en el mayor riesgo de contraer asma", comentó en un comunicado de prensa de la AAAAI la primera autora, la Dra. Jessica Tan.

"Creemos que los patrones de pruebas positivas de punción cutánea en un transcurso de tres años pueden predecir quién tiene más probabilidades de contraer asma a los 7 años entre los niños que tienen antecedentes familiares de enfermedades alérgicas", añadió.

Los factores generales de riesgo de contraer asma incluyen antecedentes de asma en los padres, respiración sibilante inducida por una enfermedad viral, y el eczema, una afección de la piel, según Tan. Sugirió que según los hallazgos, las alergias a los gatos y a los ácaros del polvo también podrían ser factores de riesgo de contraer asma.

FUENTE: HealthDay

India: redoblan los esfuerzos para contener la expansión de la gripe A

Funcionarios de salud en India están luchando para contener un brote de gripe A después de que el número de casos se haya doblado en una semana.
Más de 11.000 personas han contraído la enfermedad, que ha causado la muerte de más 700 personas desde mediados de diciembre.

Los críticos acusan al gobierno de fallos en la distribución de medicamentos.

Pero las autoridades dicen que la situación está bajo control, con campañas de radio y televisión que dicen a la gente cómo adoptar medidas de precaución contra la enfermedad.

El brote, que ha golpeado con especial dureza el estado occidental de Rajastán, se atribuye a las bajas temperaturas.

Es la misma cepa que se extendió rápidamente por todo el mundo hace seis años.

BBC

Afirman que el SIDA nació en 1908 por culpa de un chimpancé

El científico y naturalista David Quammen explica en su último libro como el virus logró llegar desde una selva africana hasta Occidente
Sobre el SIDA y su origen se escribieron ríos de tinta. No obstante, ahora es el científico y naturalista estadounidense David Quammen (muy conocido gracias a sus artículos en revistas como National Geographic) quien afirma haber hallado el momento exacto en que este virus comenzó su cruel andadura a lo largo de la Tierra.

Tal y como explica este experto en su nueva obra "The chimp and the River", el nacimiento del VIH se produjo en 1908, momento en que un chimpancé contagió a un cazador en una selva africana. Éste habría sido el encargado de traer la pandemia consigo hasta Occidente.

En palabras de Quammen, el virus se originó en una selva tropical ubicada al sudeste de Camerún en 1908, 70 años antes de que empezara a ser tristemente conocido en el hemisferio norte.

Para llegar a esta conclusión, el científico se ha basado en varias muestras genéticas analizadas de forma pormenorizada. El experto mantiene la teoría de que un cazador fue infectado con una primitiva cepa del VIH por un chimpancé al que había cazado y matado. Posteriormente, dice que el hombre se lo transmitió a varias personas tras mantener con ellas relaciones sexuales, según ABC.

De esta forma, el SIDA siguió su camino lentamente hasta que llegó a la ciudad de Leopoldville (hoy Kinshasa) en el Congo. Tras alcanzar esta región, el virus se habría expandido todavía más gracias a que -por entonces- los cirujanos y los médicos utilizaban jeringas hipodérmicas reutilizables, lo que habría provocado un contagio masivo entre la población.

"Una vez que las agujas ubicaron el virus en cientos de personas, la transmisión sexual hizo el resto", explica en declaraciones publicadas por el New York Post.

A continuación, la siguiente parada del virus habría sido Haití, donde probablemente llegó -según el experto- en 1969. Sin embargo, Quammen no se detiene en este punto, sino que llega a afirmar en su libro que la enfermedad apareció en Estados Unidos por culpa de un mayordomo homosexual llamado Gaëtan Dugas que habría infectado aproximadamente a 40 personas.

Esta teoría rompe con las existentes hasta ahora sobre el VIH, una enfermedad que padecen unos 78 millones de personas en el mundo y que provoca la destrucción de las células que deben luchar contra todo tipo de enfermedades.

Manchas blancas en las piernas

Con el bronceado característico del verano, muchas personas se sorprenden de la aparición de pequeñas manchas o motas de color porcelana, sobre todo en la cara anterior de las piernas y en los antebrazos.
No revisten gravedad aunque tienen un efecto estético importante, lo que provoca numerosas consultas al dermatólogo. Si bien se desconoce cuál es su causa, muchos especialistas están de acuerdo de que esta afección llamada hipomelanosis guttata idiopática es el efecto visible en la piel del paso de los años. Este artículo describe qué son estas manchas blancas, cómo prevenirlas y qué tratamientos hay disponibles en la actualidad.

Las manchas blancas en la piel es un trastorno común de la piel que se manifiesta en la mitad de las personas mayores de 40 años, en individuos muy expuestos al sol durante su vida, sobre todo mujeres. Y aunque antiestéticas, no comprometen la salud. Su localización más habitual es en las piernas y no son más que otra señal del envejecimiento de la piel.


Esta afección que no revierte ningún tipo de gravedad se denomina en el lenguaje médico hipomelanosis guttata idiopática, un color disminuido de la piel, en forma de gotas y, tal como indica el propio término, de causa desconocida. Estas pequeñas manchas de color porcelana o de un color más claro que el de la piel de alrededor tienen un diámetro de 2 a 6 milímetros y con bordes muy bien delimitados. Se extienden por las extremidades (piernas y antebrazos), pero no por el rostro. No presentan síntomas -no duelen, ni pican- y progresan con los años.

Afectan por igual a todos los grupos étnicos y a distintas clases de piel, aunque, en quienes tienen la piel de un tono más oscuro se hacen más visibles. Una vez hacen acto de presencia, ni aumentan de tamaño ni se unen unas a las otras, y si no se tratan, permanecen para siempre.

¿Por qué aparecen manchas blancas en las piernas?

Los especialistas en dermatología creen que con el paso de los años la piel pierde su pigmentación, debido a una disminución gradual de los melanocitos, las células especializadas en la producción de melanina, que es la responsable de la coloración de la piel, los ojos y el pelo y que tiene como principal función bloquear los rayos ultravioleta del sol. Así, igual que el pelo pierde su pigmento y se vuelve gris o blanco, a la piel le sucedería lo mismo.

También se sospecha que podría ser una consecuencia del daño provocado por la sobreexposición solar o un trastorno relacionado con la queratosis seborreica, una forma benigna de un tumor cutáneo cuya causa también se desconoce. Lo que sí parece ser seguro es que la hipomelanosis guttata idiopática no está provocada por ningún trauma, ni infección, ni tampoco se relaciona con un riesgo aumentado de sufrir cáncer de piel.

Hipomelanosis guttata idiopática: prevención y tratamiento

Ante la aparición de estas manchas, lo mejor es consultar con el médico o dermatólogo para que haga el diagnóstico diferencial de otras enfermedades dermatológicas como el vitíligo, la pitiriasis alba o la tiña versicolor.

Una medida de prevención habitual es el uso de fotoprotector solar, más aún cuando las manchas ya han hecho acto de presencia: si se evita el bronceado intenso, las pequeñas manchas blanquecinas no quedarán tan contrastadas.

Aunque muchos especialistas están convencidos de que no es necesario aplicar ningún tratamiento, para algunos afectados estas manchas tan visibles en la piel tienen repercusiones psicológicas importantes que terminan por alterar su calidad de vida. Hay disponibles distintos tratamientos para esta afección, pero ninguno de ellos se ha demostrado por completo eficaz. De entre las diferentes terapias sugeridas, la dermoabrasión superficial practicada en la zona despigmentada parece que reporta mejores resultados, aunque también se utilizan algunas cremas ricas en retinoides o la aplicación de esteroides tópicos.

Fuente: Eroski Consumer

Un estudio cuestiona los beneficios de los escritorios con cintas caminadoras

Con el aumento de las evidencias de que permanecer sentado durante periodos largos no es bueno para el tamaño de su cintura ni su salud en general, se ha empezado a centrar los esfuerzos en las maneras de transformar los lugares de trabajo tradicionales en Estados Unidos.
Una de tales innovaciones que se han planteado como una posible solución es el escritorio con una cinta caminadora. Pero un nuevo estudio puede enfriar parte del entusiasmo sobre estos dispositivos. Los investigadores hallaron que los escritorios son caros, difíciles de incorporar en una oficina y podrían hacer poco por fomentar unos niveles de actividad significativa.

"Se trata todavía de una área de investigación y exploración que está muy verde en cuanto a la identificación de lo que funciona y del mejor modo de implementar los cambios", dijo el autor del estudio, John Schuna Jr., profesor asistente del programa de ciencias del ejercicio y del deporte de la Facultad de Ciencias Biológicas y de Salud de la Población de la Universidad Estatal de Oregón (OSU), en Corvallis.

"Estas cintas caminadoras sí consiguen que algunos empleados aumenten sus niveles de actividad física ligera", reconoció Schuna. "Pero pueden ser caras, requieren de espacio físico y no promueven realmente el tipo de sudoración y falta de aire que resultarían de la actividad intensa, porque no es factible hacer eso mientras se trabaja", dijo.

"Por tanto, pueden ayudar a evitar parte de la reducción general en el nivel de energía física empleada que hemos observado en las oficinas en los últimos 50 años. Pero no van a ser un sustituto para conseguir los 150 minutos a la semana de actividad moderada o intensa que los expertos recomiendan ahora", añadió.

Pero una fisióloga del ejercicio vio algunos beneficios de los escritorios.

Jacque Crockford, fisióloga del ejercicio y especialista en educación del Consejo Americano del Ejercicio (American Council on Exercise, ACE) en San Diego, enfatizó que "cualquier actividad física es mejor que ninguna, independientemente de la intensidad".

Los hallazgos del estudio se publicaron recientemente en la revista Journal of Occupational and Environmental Medicine.

La Asociación Americana del Corazón (American Heart Association) recomienda caminar al menos 10,000 pasos al día. Una milla (1.6 km) equivale aproximadamente a 2,000 pasos. La AHA recomienda que se den pasos adicionales cada vez que se pueda, como, por ejemplo, al aparcar el coche lo más lejos que se pueda de la entrada de la oficina, usando las escaleras en lugar de los ascensores y haciendo descansos para caminar a lo largo del día laboral.

Para ver hasta qué punto los escritorios con una cinta caminadora podrían ayudar a avanzar hacia este objetivo en el entorno de las oficinas del mundo real, los autores del estudio pasaron tres meses observando el uso de estos dispositivos por parte de 20 empleados de una compañía de seguros médicos privada.

El objetivo era que los empleados usaran las cintas caminadoras recién instaladas 90 minutos al día en dos sesiones separadas.

Pero la realidad no llegó al objetivo. En promedio, los empleados usaron las cintas caminadoras una vez al día, para un total de solamente 45 minutos, halló el estudio.

Además, la velocidad promedio fue de un poco menos de 2 mph (3.2 kph), una velocidad que los investigadores definieron como de intensidad "ligera", en lugar de la actividad moderada o intensa que se prefiere y que puede llevar a la pérdida de peso.

Al final, las cintas caminadoras añadieron aproximadamente 1,000 pasos al día a los niveles de actividad de los participantes. No resultó sorprendente que su peso y su índice de masa corporal (una medida de la grasa corporal basada en la estatura y el peso) hubieran cambiado poco al final del estudio.

"No diría que no recomendaría este tipo de cosas en una oficina", dijo Schuna. "Pero creo que hay ciertos obstáculos logísticos, y quizá beneficios limitados, y dependerá del lugar de trabajo que sea si realmente tiene sentido implementarlas".

Por su parte, Crockford sugirió que las compañías que estén pensando en los escritorios con cintas caminadoras deberían hacerlo como parte de un paquete general de bienestar que podría incluir los grupos para caminar durante la hora del almuerzo, el consejo de expertos sobre la forma física y la dieta, y premios como incentivos para la participación en la actividad física.

"El ACE respalda el uso de las Directrices de Actividad Física para los Estadounidenses de 2008 del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU.", que recomienda 150 minutos de actividad de intensidad moderada a la semana, dijo Crockford.

"Pero para muchas personas, implementar 30 minutos de actividad en 5 días puede ser una tarea ardua si previamente han sido sedentarias. Por lo tanto, las herramientas de implementación como los escritores con cintas caminadoras para los empleados, que de lo contrario pasarían la mayor parte del día sentados (o) inactivos, pueden servir como catalizadores para el cambio y la mejora de la salud a largo plazo", dijo.

James Lowe, jefe de comunicaciones de LifeSpan Fitness, un fabricante importante de cintas caminadoras para el lugar de trabajo con sede en Salt Lake City, se mostró de acuerdo.

"Cada día, oímos de los clientes de escritorios con cintas caminadoras que atribuyen su mejor nivel de salud general, su aumento de energía y su mejora de la productividad a los escritorios con cintas caminadoras", dijo Lowe.

Lowe indicó que los participantes del estudio tenían que compartir el uso de los escritorios con cintas caminadoras, y tenían un horario predeterminado para el tiempo que pasaban en la cinta. Además, las computadoras conectadas a las cintas caminadoras eran compartidas, y solamente dos de los equipos con las cintas tenían teléfonos.

"El estudio de la OSU restringió el uso de los sujetos de los escritorios con cintas caminadoras hasta tal punto que los sujetos nunca tuvieron la oportunidad de alcanzar el número diario de pasos recomendado por la Asociación Americana del Corazón para mantener un buen estado de salud", dijo Lowe. "Si se impidió a los sujetos caminar en los escritorios con cintas caminadoras, ¿cómo se iba a esperar que mejoraran estadísticamente su condición física? Seguimos defendiendo los muchos beneficios de caminar mientras se trabaja".


FUENTES: HealthDay

Prueba rápida de Ébola ahora disponible

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado la primera prueba de diagnóstico rápido para el Ébola. La prueba no necesita electricidad, requiere sólo unas pocas gotas de sangre de un pinchazo en el dedo, y puede devolver resultados en 15 minutos. Esa será una gran ayuda para los trabajadores de salud en zonas remotas.
Pruebas basadas en PCR actuales requieren una muestra de sangre tomada por la aguja, el transporte seguro de la sangre a un laboratorio debidamente equipado, con personal capacitado, y por lo menos varias horas para devolver resultados. Dependiendo de lo lejos que un caso sospechoso es de un laboratorio de pruebas, puede tardar más de un día para recibir los resultados de las pruebas.

La nueva prueba, producida por Corgenix, una empresa en Broomfield, Colorado, utiliza anticuerpos para identificar una proteína específica del virus Ébola . El precio de lista será de unos $ 15 por prueba, dice Robert Garry, un experto en la enfermedad hemorrágica en la Universidad de Tulane en Nueva Orleans, Louisiana, que ayudó a desarrollar la prueba.Pero descuentos estarán disponibles, dice, para compras al por mayor y proveedores para su uso en África.

En su anuncio, la OMS dijo que la prueba identifica correctamente el 92% de las personas infectadas y 85% de los no infectados. Necesitará la prueba para estar respaldada por pruebas de PCR, Garry está de acuerdo. "Una prueba rápida siempre va a ser una prueba de detección", dice. "Y no es de diagnóstico puede sustituir el juicio de un trabajador de la salud."

El número de casos de Ébola ha disminuido desde la altura de la epidemia en septiembre y octubre. Pero en Guinea y Sierra Leona, decenas de nuevos casos siguen apareciendo cada semana, muchos de los cuales no están conectados a las cadenas conocidas de transmisión. La prueba rápida será útil para identificar rápidamente nuevos puntos de acceso, dice Garry.

* Los archivos de Ébola: Dado el actual brote de Ébola, sin precedentes en términos de número de personas murió y rápida propagación geográfica, la Ciencia y la revista Science Translational Medicine han hecho una recopilación de artículos de investigación y noticias sobre la enfermedad viral de libre acceso para los investigadores y el público en general .


Publicado en Salud Ébola

La metanfetamina podría ser más nociva para los cerebros de los adolescentes

La metanfetamina podría ser más nociva para los cerebros de los adolescentes
El uso a largo plazo de metanfetamina provoca más daño cerebral en los adolecentes que en los adultos, halla un estudio reciente.

Los investigadores realizaron IRM cerebrales a personas que abusaban de forma crónica de la metanfetamina: 51 adolescentes y 54 adultos. Compararon esos escáneres con los de 60 adolescentes y 60 adultos que no usaban la droga. Todos los participantes del estudio eran de Corea del Sur.

En comparación con los usuarios adultos de metanfetamina, los usuarios adolescentes de metanfetamina presentaban más y mayores cambios en el cerebro. El daño fue particularmente evidente en la corteza frontal, un área que se cree que tiene que ver con la capacidad de las personas de organizar, razonar y recordar cosas (la capacidad cognitiva).

"Es particularmente desafortunado que la metanfetamina parezca dañar esa parte del cerebro, que sigue en desarrollo en las personas jóvenes y que es crítica para la capacidad cognitiva", lamentó en un comunicado de prensa de Ciencias de la Salud de la Universidad de Utah el autor del estudio, el Dr. In Kyoon Lyoo, de la Universidad Ewha W. en Seúl, Corea del Sur.

"El daño en esa parte del cerebro es especialmente problemático, porque la capacidad de los adolescentes de controlar la conducta arriesgada es menos madura que en los adultos. Los hallazgos podrían ayudar a explicar los graves problemas conductuales y recaídas que son comunes en la adicción adolescente a las drogas", dijo Lyoo.

"Hay un periodo crítico de desarrollo cerebral para funciones específicas, y parece que los adolescentes que abusan de la metanfetamina están en un gran riesgo de arruinar ese proceso", señaló en el comunicado de prensa el autor principal del estudio, el Dr. Perry Renshaw, profesor de psiquiatría de la Universidad de Utah.

Los adolescentes típicamente usan unas cantidades más bajas de metanfetamina que los adultos, de forma que estos hallazgos sugieren que se necesita mucho menos metanfetamina para provocar un daño más grande en los cerebros de los adolescentes que en los adultos, según los autores del estudio.

Los resultados aparecen en una edición reciente de la revista Molecular Psychiatry.

"Creo que los resultados muestran que es inmensamente importante evitar que los niños tomen drogas", añadió Renshaw.

FUENTE: HealthDay

Las dietas saludables pierden contra la comida chatarra

Las carnes rojas, las grasas saturadas y las trans y el sodio son más consumidos que lo aconsejable. Mientras que las frutas, las verduras, las semillas, los granos integrales y el pescado no logran seducir a las personas.
A pesar de las campañas que promueven mayor consumo de alimentos saludables, como las frutas, verduras y pescado, las personas continúan ingeriendo comida con elevados nieveles de sal y grasa. Según uninforme publicado por la revista británica “The Lancet Global Health”, en la mayoría de los países del mundo, el consumo de alimentos poco saludables superó en las últimas dos décadas al consumo de productos saludables.

Una de las conclusiones a las que llegó el estudio fue que las personas que viven en algunas de las regiones más ricas del mundo, como Estados Unidos, Canadá y Australia, siguen las dietas más pobres en calidad debido a su alto consumo de alimentos poco saludables. De todas maneras, la investigación reveló que, entre los años 1990 y 2010, ha mejorado algo la calidad de la dieta en los países más ricos, con una modesta reducción del consumo de alimentos poco saludables y un aumento del consumo de productos saludables. "Los países que deben poner límites al consumo de alimentos chatarra incluyen Bosnia, Armenia y República Dominicana", advirtieron los especialistas.
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La investigación, financiada por la Fundación Bill & Melinda Gatesnotó mejorías nutricionales en Mongolia y paíeses de América Latina y el Caribe. Y observó que países con poca riqueza como Mali, así como regiones del Mediterráneo como Turquía y Grecia, consumen más alimentos saludables, “posiblemente reflejando aspectos favorables de la dieta mediterránea”.


Los especialistas también notaron que los adultos mayores comen más alimentos sanos que los más jóvenes. Lo mismo ocurre con las mujeres, que consumen comida más salusable que los hombres. Los investigadores también encontraron que los patrones dietéticos variaban incluso entre países vecinos Por ejemplo, los patrones dietéticos a base de alimentos sanos eran pobres en la Argentina, pero moderado en Brasil; mientras que los hábitos alimentarios basados ​​en un menor número de elementos no saludables eran muy pobres en Brasil, pero moderado en Argentina.

Para el 2020, las proyecciones indican que las enfermedades no contagiosas representarán el 75 % de todas las muertes

Para el 2020, las proyecciones indican que las enfermedades no contagiosas representarán el 75 % de todas las muertes. Los autores de la investigación advirtieron que el estudio presenta un “panorama preocupante” por el aumento de los hábitos alimenticios poco saludables y aseguran que es “necesaria una acción conjunta para revertir esta tendencia”. "Por lo que mejorar la dieta tiene un papel crucial en la reducción de este porcentaje”, aeguraron los especialistas.

Para evaluar la calidad alimentaria, investigadores internacionalesestudiaron más de 320 encuestas sobre dietas realizadas en 187 países entre 1990 y 2010. Dirigidos por Fumiaki Imamura, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), los especialistas estudiaron cuánta gente prefería ingerir alimentos sanos, que incluían fruta, verdura y pescado, o alternativas menos sanas como sal, carnes procesadas y bebidas azucaradas.

El grupo de investigadores analizó los datos sobre el consumo de 17 alimentos y los nutrientes claves que se relacionan con la obesidad y las principales enfermedades no contagiosas, como la diabetes y las patologías cardiovasculares, así como los cambios en la dieta de la gente durante esas dos décadas.

Los patrones dietéticos utilizados para evaluar la calidad de los alimentos que ingieren las personas estuvieron basados en diez artículos saludables (frutas, verduras, frijoles y legumbres, nueces y semillas, granos integrales, leche, ácidos grasos poliinsaturados totales, pescado, vegetales omega-3, y fibra dietética ) y siete no saludables (carnes rojas no procesadas, carnes procesadas, bebidas endulzadas con azúcar, grasas saturadas, grasas trans, colesterol dietético, y sodio).

"Nuestra evaluación se centró en alimentos y nutrientes que tienen al menos evidencia probable o convincente de los efectos sobre las principales enfermedades no transmisibles, como las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y los cánceres relacionados con la dieta", explica el informe.

Según los autores del estudio, las acciones políticas “son esenciales” para ayudar a las personas a lograr seguir una dieta óptima, controlar la epidemia de obesidad y reducir las enfermedades no contagiosas en todo el mundo.

“Los resultados de este estudio tienen implicaciones para los gobiernos y organismos internacionales en todo el mundo. Estas tendencias indican la necesidad de comprender diferentes causas que llevan a esta situación, como las prácticas de la industria agrícola y alimentaria, así como la política sanitaria”, señaló Iamura.

Las casas con moho podrían significar más asma para los niños pequeños

Los que tienen alergias presentan el mayor riesgo de asma, encuentra un estudio
Los niños parecen tener más probabilidades de contraer asma si en sus salas de estar, cocinas o dormitorios hay moho o se han producido daños por la humedad, según un estudio reciente.

Los niños eran más susceptibles a contraer asma por la exposición al moho en los dos primeros años de vida, o si ya tenían alergias. Pero el moho no aumentó el riesgo de los niños de contraer alergias en primer lugar.

"El hallazgo más significativo fue que el daño por la humedad con o sin moho en las habitaciones donde se esperaba que los niños pasaran la mayor parte del tiempo se asociaba con un aumento en el riesgo de asma, y éste parece ser permanente", comentó la investigadora líder, Anne Karvonen, investigadora principal del Instituto Nacional de Salud y Bienestar de Finlandia.

En otras palabras, el asma de los niños continuó hasta los 6 años de edad, y el moho visible en los dormitorios o salas de estar de los niños planteaba el mayor riesgo, señaló.

Aunque los investigadores encontraron una asociación firme entre la exposición al moho y el asma en los niños, sobre todo entre los niños que ya tenían alergias, el estudio no se diseñó para probar que el moho provocara el asma.

Los hallazgos aparecen en la edición en línea del 16 de febrero de la revista Pediatrics.

Para el estudio, un ingeniero civil entrenado evaluó el daño de humedad y el moho en casi 400 hogares de niños en Finlandia cuando los niños tenían unos 5 meses de edad. Casi todos los hogares tenían algún nivel de daño de humedad o moho, y el ingeniero registró la gravedad del daño.

Entonces, los padres rellenaron cuestionarios sobre los síntomas respiratorios de sus hijos y cualquier asma o bronquitis diagnosticados por un médico a las edades de 1 año, 18 meses, 2 años y cada año hasta los 6 años de edad.

Los investigadores también evaluaron muestras de sangre de los niños a los 1 y a los 6 años de edad para determinar si sufrían de alergias a varias sustancias ambientales o alimentos.

Los niños tenían casi cinco veces más probabilidades de contraer asma en algún momento antes de los 6 años si había daños por la humedad con moho en sus dormitorios. El riesgo para los niños con moho en la sala de estar era 7.5 veces mayor, en comparación con la ausencia de daño por la humedad. En las cocinas, el daño por el moho tenía hasta 2.5 veces más probabilidades de vincularse con el asma a los 6 años, en comparación con que no hubiera moho, según el estudio.

El mayor riesgo de asma se observó en los niños de un año que dieron positivo en las pruebas de alergias, en comparación con los que no tenían alergias, mostraron los hallazgos. Pero los niños con antecedentes familiares de alergias no tenían un mayor riesgo de asma cuando se exponían al moho que los que no tenían alergias.

Por otra parte, los investigadores no hallaron evidencias de que el hecho de que hubiera daños por la humedad o moho aumentara el riesgo de los niños de sufrir de alergias a los 6 años.

"Este estudio no es sorprendente, pero es significativo porque respalda lo que muchos proveedores han creído sobre el moho y el daño por el agua, a saber, que puede afectar de forma negativa la salud pulmonar de un bebé o un niño pequeño", afirmó el Dr. Michael Lewis, director médico de la unidad de pacientes internos pediátricos del Hospital de la Universidad de Kansas.

Dijo que los padres deben ponerse en contacto con sus caseros si descubren algún daño por humedad, y que deben preguntar a los caseros potenciales sobre los antecedentes de moho o daño por agua antes de firmar un contrato de alquiler.

"Si su hijo tiene síntomas de asma muy difíciles de controlar a pesar de que se gestionen según las directrices del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, entonces se deben considerar las condiciones de la vivienda como un posible motivo que hacen que el asma del niño sea difícil de manejar", planteó Lewis.

Los baños deben estar bien ventilados de forma que la humedad de las paredes y el suelo se seque rápidamente, aconsejó Karvonen. Pero dijo que no hay evidencias de que los productos mercadeados para eliminar la humedad de la sala de estar sean efectivos para reducir el riesgo de asma.

"Cualquier señal de daño por humedad se debe tomar en serio", dijo Karvonen. "Los padres deben averiguar qué lo provocó y renovar el daño de forma adecuada lo antes posible, y el motivo se debe manejar para que el daño no se repita".

Karvonen dijo que el vínculo entre el asma y el moho podría ser un motivo de que haya unas tasas más altas de asma entre los niños con menos ingresos, aunque no es la única razón.

La Dra. Jennifer Appleyard, jefa de la sección de alergias del Hospital St. John en Detroit, dijo que enfocarse en el moho o en el daño por la humedad en la casa solo muestra a los padres una pieza del rompecabezas.

"Creo que el punto realmente importante es que sí hay cosas a las que los niños se exponen que les afectan ahora y luego, ya sea a los 6 años o en la adultez", dijo Appleyard. "El moho es una de ellas, las cucarachas son otra, los animales y el humo de cigarrillo son otras. Todas esas cosas distintas contribuyen".

Appleyard dijo que para ella fue particularmente interesante que la exposición al moho no aumentara el riesgo de alergias de los niños, incluso aunque tuvieran antecedentes familiares de alergias, pero que sí desencadenara asma, y que los niños que ya tenían alergias tuvieran un riesgo más elevado de asma.

"No se puede colocar al niño en una burbuja, y no se puede hacer nada sobre la genética. Pero por otro lado, hay otras cosas que se pueden hacer para conocer otras exposiciones y limitarlas", planteó Appleyard.

"Para mí, la más importante es el tabaquismo. Hay muchas cosas, y el moho es solo un aspecto", señaló. "Mi opinión es que no hay que preocuparse en exceso sobre el moho sino tratar de controlarlo donde se pueda, y trabajar con el pediatra sobre el tema (evitar el humo, usar fundas contras los ácaros del polvo, las vacunas) para hacer lo que se pueda".


Artículo por HealthDay

El aceite de oliva virgen extra mata las células cancerosas

Un componente del aceite de oliva virgen extra es capaz de matar las células del cáncer sin dañar las células sanas del ser humano
La Organización Mundial de la Salud reveló en su último informe de 2014 que se habían producido 14 millones de nuevos casos de cáncer y más de 8 millones de muertes. Dar con un remedio eficaz para frenar esta oleada de muertes provocadas por el cáncer es vital para la comunidad científica. Un nuevo trabajo científico nos dirige hacia estadirección en la lucha contra el cáncer con un revelador descubrimiento.

Un componente del aceite de oliva virgen extra es capaz de matar las células del cáncer sin dañar las células sanas del ser humano. Esta es la conclusión del último estudio llevado a cabo por un equipo de científicos de la Universidad de Rutgers en Nueva Jersey (EE.UU.) y del Hunter College de Nueva york (EE.UU.) que recoge la revista Molecular and Cellular Oncology.

El ingrediente en cuestión es el “oleocantal”, un compuesto orgánico natural aislado del aceite de oliva virgen extra y responsable de su particular sabor ligeramente picante. Los expertos han descubierto que las propias enzimas de oleocantal provocan la muerte de la célula cancerosa mediante la ruptura de las vesículas que almacenan los residuos de la célula, sin alterar las células sanas. Y el proceso es tremendamente rápido: entre 30 minutos y una hora.

Las células cancerosas estaban siendo asesinadas por sus propias enzimas. El oleocantal estaba pinchando las vesículas (los lisosomas) dentro de las células de cáncer que almacenan los residuos de la célula. “Una vez que abres una de esas cosas, todo el infierno se desata”, explica Paul Breslin, coautor del estudio.

Lo llamativo de este proceso es que el oleocantal no dañó las células sanas sino que paralizó temporalmente su ciclo de vida, “como si las hubieran puesto a dormir”, señala Breslin. 24 horas después, las células sanas reanudaron sus ciclos naturales. El siguiente paso será demostrar que este proceso funciona también en animales vivos. “Y también tenemos que entender por qué las células cancerosas son más sensibles al oleocantal que las células no cancerosas”, aclara David Foster, coautor del estudio.

Fuente: MuyInteresante

Es una mala señal que los supervivientes a un ACV tengan unos niveles bajos de vitamina D

Los niveles bajos de vitamina D se relacionan con un aumento del riesgo de que los supervivientes a un accidente cerebrovascular (ACV) sufran un ACV grave y tengan una mala salud, según una nueva investigación.
El estudio contó con casi 100 pacientes de ACV que recibieron tratamiento en un hospital de EE. UU. entre 2013 y 2014. Todos habían sufrido un ACV isquémico, que es un ACV provocado por la obstrucción del flujo sanguíneo que llega al cerebro.

Las personas con niveles bajos de vitamina D (menos de 30 nanogramos por mililitro [ng/ml]) presentaban unas áreas de tejido cerebral muerto relacionado con el ACV que eran aproximadamente el doble de extensas que las de las que tenían unos niveles de vitamina D normales, según el estudio.

Los investigadores también hallaron que por cada reducción de 10 ng/ml en el nivel de vitamina D, las probabilidades de tener una recuperación saludable en los tres meses posteriores al ACV se redujeron en más o menos la mitad, independientemente de la edad o de la gravedad inicial del ACV.

Aunque este estudio halló una asociación entre los niveles bajos de vitamina D y unos malos resultados tras sufrir un ACV, no se diseñó para mostrar si los niveles de vitamina D realmente causaron alguno de estos problemas o no.

"Es demasiado pronto como para extraer conclusiones firmes a partir de nuestro pequeño estudio", dijo en un comunicado de prensa de la Asociación Americana de Accidentes Cerebrovasculares (American Stroke Association) el autor principal, el Dr. Nils Henninger, profesor asistente de neurología y psiquiatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts, en Worcester.

"Pero los resultados sí aportan la motivación para realizar más investigaciones rigurosas sobre la asociación del estatus de la vitamina D y la gravedad del ACV. Si nuestros hallazgos se replican, el próximo paso lógico podría ser hacer pruebas sobre si los complementos pueden proteger a los pacientes con un riesgo alto de ACV", dijo Henninger.

El estudio fue presentado el miércoles en la reunión anual de la Asociación Americana de Accidentes Cerebrovasculares en Nashville. Los hallazgos de los estudios presentados en reuniones generalmente se consideran preliminares hasta que se publican en una revista revisada por profesionales.

Artículo por HealthDay

EE.UU: solicitan la aprobación de un fármaco que estimula deseo sexual femenino

"Los hombres tienen un buen número de opciones para la disfunción sexual. Pero no tenemos una sola para la disfunción más común entre las mujeres", dijeron.
La compañía farmacéutica Sprout Pharmaceuticals presentó hoy una nueva solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por su sigla en inglés) para la aprobación de un fármaco, flibanserin, que estimula el impulso sexual en las mujeres premenopáusicas.

"Los hombres tienen un buen número de opciones para la disfunción sexual. Pero no tenemos una sola para la disfunción más común entre las mujeres", explicó Cindy Whitehead, consejera delegada de la estadounidense Sprout en un comunicado.

La FDA ha rechazado ya en dos ocasiones la petición de aprobación de flibanserin como medicamento para hacer frente al conocido como desorden hipoactivo del deseo sexual (HSDD, en inglés) con el argumento de falta de evidencia médica y pocas garantías sobre su seguridad.

En esta nueva ocasión, la compañía está ofreciendo más información sobre sus últimos test para validar la efectividad del medicamento, y que algunos ya han bautizado como la "viagra femenina".

"Hasta ahora el paradigma de tratamiento para las mujeres con disfunción sexual ha sido esencialmente: probemos el fármaco que funciona con los hombres, veamos si funciona con las mujeres", agregó Whitehead.

De acuerdo a los nuevos datos de los estudios de la compañía, con sede en Carolina del Norte, el medicamento logró aumentar el deseo en un 53 % de las examinadas, redujo sus quejas en un 29 % y dobló el número de relaciones sexuales satisfactorias en las 11.000 pacientes testadas.

En defensa de la aprobación de este fármaco, el primero de su tipo, se han sumado grupos de defensa de los derechos de las mujeres, que señalan que la FDA ha elevado el umbral de seguridad aplicada a flibanserin respecto al que usan para fármacos similares para hombres.

En este sentido se expresó la presidenta de la Organización Nacional por las Mujeres, Terry O'Neill, al indicar que "vivimos en una cultura que ha rebajado históricamente la importancia del placer y deseo sexual de las mujeres, y temo que sea esta actitud cultural la que considere la salud sexual de los hombres como muy importante, en detrimento de la de las mujeres".

EFE

¿Tiene problemas para concentrarse?

Nuestra capacidad de prestar atención a ciertas cosas, ya sea conduciendo un automóvil o realizando cirugía cerebral, ignorando las distracciones, determina lo bien que estamos en una tarea determinada. Esta investigación identifica complejo de neuronas esenciales para controlar la atención.
Un equipo de investigadores de la Universidad McGill ha identificado por primera vez de manera convincente una red de neuronas de un área particular del cerebro, la corteza prefrontal lateral, que interactúan entre sí para filtrar rápidamente la información visual y al mismo tiempo ignorar las distracciones. Es un descubrimiento con posibilidades de largo alcance para las personas que sufren de enfermedades como el autismo, TDAH o esquizofrenia.

Los investigadores registraron la actividad cerebral de unos macacos mientras movían sus ojos para mirar los objetos que se mostraban en una pantalla de ordenador, ignorando las distracciones visuales. Estas señales registradas fueron luego ingresadas en un decodificador, que se ejecutaba en un ordenador personal, que imitaba los tipos de cálculos realizados por el cerebro, cuando está enfocado. Con algunos resultados sorprendentes.

"El decodificador fue capaz de predecir de forma muy consistente y en unos pocos milisegundos, donde tenían los macacos la atención perfectamente enfocada e incluso antes de que mirasen en tal dirección", contaba Julio Martínez-Trujillo, del Departamento de Fisiología de McGill y autor principal del artículo. "Pudimos predecir si el mono se distraía por algún estímulo intrusivo. antes del inicio de la distracción."

Pero lo que aún es más interesante fue que, los investigadores manipularon la capacidad del ordenador para "enfocar", manipulando sutilmente la actividad neuronal que se había grabado e ingresado dentro de la máquina. En efecto, mediante la manipulación de las interacciones neuronales, los investigadores fueron capaces de inducir estados "focalizados" o "distraídos" en el ordenador.

"Esto sugiere que estamos aprovechando los mecanismos responsables de la calidad del foco atencional, y podría arrojar algo de luz sobre las razones de por qué este proceso falla en algunas enfermedades neurológicas como el TDAH (suponiendo que esto sea una enfermedad), el autismo y la esquizofrenia", dice Sébastien Tremblay, un estudiante de doctorado en la Universidad de McGill y coautor del artículo que fue publicado en la edición actual de la revista Neuron. "Ser capaz de extraer y leer el código neuronal de las zonas de más alto nivel del cerebro, también podría dar lugar a importantes avances en el campo emergente de las prótesis neuronales, donde las personas que están paralizadas utilizan sus pensamientos para controlar objetos de su entorno."

- Fuente: Universidad McGill .

¿Es posible recuperar por medios artificiales en el cerebro recuerdos que parecían olvidados definitivamente?

David Glanzman con una babosa marina.

Una investigación reciente indica que muchos recuerdos que parecen olvidados definitivamente en realidad no han desaparecido todavía del cerebro y sería factible restaurarlos por medios artificiales. Esta línea de investigación brinda un rayo de esperanza a pacientes en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer.
Durante décadas, la mayoría de los neurocientíficos han creído que los recuerdos a largo plazo se almacenan en las sinapsis (las conexiones entre las células cerebrales, concretamente neuronas), las cuales son destruidas por la enfermedad de Alzheimer. El nuevo estudio, llevado a cabo por el equipo de David Glanzman, de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), Estados Unidos, proporciona pruebas que contradicen la idea de que la memoria a largo plazo reside en las sinapsis.

Glanzman admite que lo planteado en el nuevo estudio es una idea radical, pero enfatiza que eso es lo que indican las evidencias encontradas. Todo apunta a que si se restauran las conexiones sinápticas, el recuerdo volverá a ser accesible. La restauración necesaria no sería tarea fácil, pero es factible en opinión de los autores del estudio.

Los experimentos sobre conservación de recuerdos de situaciones de peligro llevados a cabo por el equipo de Glanzman sobre babosas marinas del género Aplysia han producido resultados sorprendentes, que sugieren que los recuerdos no están almacenados en las sinapsis sino en alguna otra parte, quizá en el núcleo de las neuronas.


Las babosas marinas del género Aplysia son muy útiles para investigaciones neurológicas porque su cerebro tiene bastantes cosas en común con los de muchos otros animales, incluyendo al Ser Humano, pero cuenta solo con unos miles de neuronas, lo que facilita mucho la labor de averiguar para qué sirve cada parte del cerebro y cómo interactúan entre sí las neuronas. Mucho más difícil es explorar el cerebro humano, ya que suele poseer una cifra de neuronas que se ha estimado en alrededor de 1 billón (1 millón de millones) de neuronas, cada una de las cuales posee varios miles de sinapsis.

Glanzman cree que esta línea de investigación por la que él y sus colegas avanzan podría proyectar un rayo de esperanza para las personas con la enfermedad de Alzheimer. Se sabe que dicha enfermedad destruye las sinapsis en el cerebro, pero, a la luz de los nuevos hallazgos, eso quizá no implique que los recuerdos se destruyan de manera irrecuperable. Si se confirma que los recuerdos se almacenan en los núcleos de las neuronas, entonces, mientras estas vivan, el recuerdo estará todavía allí, lo que significa que las personas en las etapas iniciales del mal de Alzheimer podrían recuperar algunos de los recuerdos olvidados. En las fases posteriores, por desgracia, las neuronas mueren, lo que significa muy probablemente que los recuerdos entonces sí se destruyen de manera irremediable.

noticias de la ciencia

Los beneficios para la salud de beber de forma moderada se han exagerado, según un informe

En los estudios anteriores no se consideraron todos los factores, según los investigadores
Todo lo que se ha dicho sobre lo buenos que son para la salud el vino tinto y otras bebidas alcohólicas si se bebe con moderación no es verdad, según un nuevo análisis.

Una revisión de casi 53,000 personas británicas descubrió pocos beneficios para la salud o ninguno asociados con el consumo de alcohol, una vez que los resultados se ajustaron para tener en cuenta una serie de factores personales, sociales, económicos y del estilo de vida, según los investigadores.

"Basándonos en los hallazgos de este estudio, el consumo de alcohol parece proporcionar entre poca y ninguna protección contra la mortalidad en la mayoría de los grupos por sexo y edad", dijo el autor del estudio, Craig Knott, investigador asociado del departamento de epidemiología y salud pública del Colegio de la Universidad de Londres.

Las investigaciones anteriores han mostrado que un consumo ligero de alcohol podría proporcionar cierto grado de protección contra la muerte temprana y las enfermedades, de manera que las personas que toman menos de dos bebidas al día viven más tiempo que los que beben más y que los que no beben en absoluto, dijeron los investigadores.

Pero estos estudios tempranos contenían errores porque los investigadores agruparon a los habían bebido en el pasado y que ya no bebían con los que nunca habían bebido, los calificaron a todos de no bebedores, y entonces los compararon con las personas que bebían un poco, dijo Knott.

"Es importante ver que los ex bebedores parecen estar menos sanos y tener un riesgo mayor de mortalidad que los que nunca han bebido", comentó. "Dado que la investigación existente agrupó en gran medida a los que habían bebido pero ya no lo hacían y a los que nunca habían bebido, cabría la posibilidad de que los efectos protectores observados en los que bebían de manera moderada podrían ser no tanto una consecuencia de una relación biológica real como un artilugio estadístico que aparece al realizar la comparación con personas que simplemente están menos sanas".

En este estudio, publicado el 10 de febrero en la revista BMJ, los investigadores compararon los datos de la Encuesta de salud de Inglaterra anual con los datos nacionales de los fallecimientos, y analizaron los hábitos de bebida y la salud de casi 53,000 personas de a partir de 50 años de edad.

En comparación con las personas que nunca habían bebido, cualquier efecto protector del alcohol quedó en gran medida limitado a los hombres de 50 a 64 años de edad que reportaron un promedio de 15 a 20 bebidas a la semana, y a las mujeres de a partir de 65 años que bebían un promedio de 10 bebidas o menos a la semana, hallaron los investigadores.

E incluso para estos grupos, los beneficios eran tan mínimos que podrían explicarse por los llamados "sesgos de selección", "lo que incluye, pero no se limita a, la posibilidad de que los individuos que participan en un estudio tienen una mejor salud que los que no", dijo Knott.

La mayoría de los beneficios del alcohol se evaporaron después tener en cuenta varias definiciones de lo que es beber ocasionalmente, además de un rango de otras influencias personales y sociales, dijeron los autores del estudio.

"Basándonos en esto, parece sensato que las personas que en la actualidad beben piensen en moderar la cantidad de alcohol que consumen, y que las que no beban sigan siendo abstemias", señaló Knott.

Los beneficios potenciales del alcohol deben sopesarse con respecto al riesgo de cáncer, enfermedades hepáticas y otras enfermedades asociadas con la bebida, dijo Knott.

"Incluso si el alcohol resultara tener un efecto protector contra una cierta afección, también aumentaría el riesgo de contraer otros problemas de salud", señaló.

El Dr. Scott Krakower, jefe asistente de la unidad de psiquiatría del Hospital Zucker Hillside, en Glen Oaks, Nueva York, dijo que el nuevo estudio "se añade a la creciente literatura que afirma que beber alcohol es más dañino que lo que se ha afirmado en los medios de comunicación y los anuncios".

Y Krakower añadió que "en particular, a las personas de más de 64 años se les debería advertir sobre estos riesgos, ya que el alcohol puede ser mortal cuando se mezcla con los medicamentos recetados".

Artículo por HealthDay

La genética predispone a la obesidad más que la dieta o el sedentarismo



Hay gente a la que no le engorda nada y gente a la que todo le engorda. Esa frase tan presente en el imaginario popular cobra ahora más sentido a raíz de la publicación en Nature de dos estudios que explican las razones por las que las personas ganan más o menos peso y la grasa queda almacenada en distintas partes de sus cuerpos.
Los autores, de diversas instituciones y miembros del Consorcio de Investigación Genética de Rasgos Antropométricos (GIANT), analizaron muestras genéticas de más de 300.000 personas, en el mayor trabajo hasta la fecha sobre la variación genética y su relación con la obesidad.

Los resultados muestran más de 140 posiciones en todo el genoma que influyen en diversos rasgos de la obesidad, lo que triplica el número de localizaciones genéticas conocidas hasta este momento. Así, aunque la dieta y el ejercicio son importantes, la genética es fundamental en la tendencia de las personas a ganar peso y a almacenar grasa.

“Se trata de un primer paso hacia la identificación de genes adicionales que afectan a la obesidad. En el futuro, algunos de estos genes pueden ser buenos objetivos para el desarrollo de fármacos”, explica a Sinc Karen Mohlke, profesora de genética en la Universidad de Carolina del Norte (EE UU) y autora principal del primero de los artículos.

El estudio liderado de Mohlke se centra en dónde se almacena la grasa en el cuerpo, uno de los determinantes de riesgo para la salud. Por ello, uno de los rasgos observables vinculados a los lugares genéticos fue el ratio entre la circunferencia de cintura y de la cadera.

Las personas con las cinturas más grandes que la cadera tienen mayor grasa abdominal rodeando los órganos situados en esa zona. Esto los hace más propensos a padecer trastornos metabólicos –como diabetes tipo 2 o problemas cardiovasculares– que las personas con la grasa corporal más concentrada en la cadera o distribuida por igual en todo el cuerpo.


Mohlke añade que averiguar “qué genes influyen en el lugar donde se deposita la grasa ayudaría a entender la biología de la resistencia a la insulina, el síndrome metabólico y las enfermedades del corazón".

En el trabajo se constató que las localizaciones genéticas asociadas con depósitos de grasa se vinculan con genes previamente relacionados con la creación del tejido adiposo. Los investigadores también determinaron que 19 de las localizaciones genéticas relacionadas con la distribución de la grasa poseían un efecto más fuerte en mujeres; y solo una afectaba más a los hombres.

El segundo artículo publicado en Nature se centra en el índice de masa corporal (IMC). En él, los científicos identificaron 97 regiones de todo el genoma que influyen en la obesidad, un hallazgo que triplicó el número de regiones previamente conocidas.

Además, encontraron que las localizaciones genéticas asociadas con el IMC pueden participar en procesos neuronales, en concreto, en la señalización del cerebro, que controla el apetito y la utilización de la energía.

"Nuestro trabajo demuestra claramente que la predisposición a la obesidad y el aumento del IMC no se debe a un solo gen o cambio genético", subraya Elizabeth Speliotes, bioinformática de la Universidad de Michigan y autora principal. "El gran número de genes implicados hace menos probable que una sola estrategia funcione para todo el mundo".

Una vez entendidos, estos mecanismos pueden explicar por qué no todas las personas obesas desarrollan enfermedades metabólicas relacionadas, como diabetes y colesterol alto. Asimismo, la identificación de genes y vías asociadas con la obesidad podrían revelar nuevas dianas terapéuticas para bajar de peso.

Fuente: SINC